近日，山东大学微生物本领国度要点本质室与药学院、好意思国内布拉斯加州立大学林肯分校调和的谈论收场“Biosynthesis of the Polycyclic System in the Antifungal HSAF and Analogues from Lysobacter enzymogenes”在Angew Chem Int Ed（五年影响因子达11.838）上发表。沈月毛教讲课题组李瑶瑶副教育为论文第一作家婷儿 户外，微生物本领国度要点本质室杜良成教育和沈月毛教育为论文共同通信作家，山东大学微生物本领国度要点本质室为论文第一单元。
热褂讪抗真菌因子 (Heat stable antifungal factor，HSAF) 是从产酶溶杆菌 (Lysobacter enzymogenes) C3均分袂的具有强效广谱抗真菌活性的多环大环内酰胺类化合物 (Polycyclic tetramate macrolactam， PoTeM)。HSAF的抗真菌机理有别于现存临床抗真菌药物，HSAF可能通过扼制鞘磷脂的合成影响丝状真菌的极性助长，通过作用于微管卵白引起白色念珠菌细胞凋一火。鉴于HSAF复杂的化学结构和独到的作用机理，课题组前期已获取了一系列HSAF生物合成谈论收场。在最新谈论发达中，通过构建一系列不同氧化收复酶组合的HSAF异源抒发突变株及居品分袂轻率，明确了HSAF结构中5，5，6三环体系的变成机制。谈论收场露馅， 参与HSAF多环体系合成的OX卵白一方面具有居品完全构型各样性，另一方面具有底物完全构型遴荐性，进而产生了一系列不同环系且结构各样的HSAF繁衍物。上述谈论收场为基于PoTeM类化合物保守的合成机制开展新眷属成员的定向发现及组合生物合成校正奠定了基础。
该谈论得到了国度当然科学基金国外及港澳学者调和谈论基金持续资助名堂、面上名堂和山东大学后生学者昔日经营的资助婷儿 户外。
有关贯穿：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.201802488
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